NOS EXPERTS

Avec 25 ans d'expérience dans les métiers de la Supply Chain et du transport, Mathias est un expert reconnu dans la direction des opérations, la **gestion de projet **et la relation clients. Titulaire d’un M2 Exécutive Master en Management Stratégique de Paris Dauphine et d’un M1 CERELOG, il a occupé des postes de responsabilité dans des entreprises renommées, tant côté chargeurs que prestataires de services.

Son parcours s’est particulièrement orienté vers les secteurs de la santé, notamment pharmaceutique et diagnostique, ainsi que de la distribution (B2B et B2C), où il a acquis une connaissance approfondie des enjeux logistiques spécifiques à ces industries.

Mathias a développé une expertise dans la mise en œuvre de solutions adaptées pour améliorer l'efficacité des opérations logistiques, tout en respectant les contraintes de qualité, coût et délais. Il intervient dans des domaines variés, tels que la direction de la supply chain, la gestion de projets complexes, l’optimisation des flux et des processus, ainsi que l’intégration d’outils innovants.

Conférencier, Coach accrédité Syntec Coaching - Uside et Face B

Stéphane Boutet a mené pendant 26 ans deux carrières en parallèle : la première dans la communication et la publicité auprès de grandes entreprises, la seconde sur les planches ou à l'écran, en tant que comédien. Il a développé une expertise dans la gestion des émotions, le leadership, l'impact et l'interaction relationnelle entre les individus. Consultant depuis 12 ans et coach accrédité Syntec Coaching, il s’est formé aux approches cognitives, comportementalistes et systémiques, ainsi qu’à la psychologie positive. Il accompagne désormais les dirigeants et les managers dans des changements comportementaux, des prises de parole en public, ou la gestion de situations à fort enjeu émotionnel (prise de fonction, restructuration, PSE…).
 
Stéphane intervient sur tout ce qui touche à la dimension humaine dans l’entreprise, tant sur la prévention du stress et des risques psycho-sociaux, la qualité de vie au travail (conférences, formations, mesures), que sur le management des équipes et l’influence des comportements (conseil, formation et coaching individuel ou d’équipe).
 
Il a également été pendant 8 ans directeur associé du Théâtre Michel à Paris et met régulièrement en scène des pièces de théâtre. Stéphane a créé sa propre structure, dénommée FACE B, hébergée chez Uside, qui a pour vocation d'aider les managers et les dirigeants à mettre en congruence leur parole et leurs comportements.

Docteur en Pharmacie - Coach professionnel et Formatrice
 
Expertise : Onco-hématologie pour les métiers du marketing, des ventes, des MSL et des affaires médicales (avec structuration de la fonction) / Management et conduite du changement.
 
Isabelle Boisramé est une professionnelle accomplie avec plus de 30 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Après une carrière diversifiée alliant responsabilités opérationnelles et stratégiques, elle se spécialise aujourd'hui dans l'accompagnement des transformations humaines et organisationnelles, tant pour des équipes que pour des individus.
 
Docteur en pharmacie, Isabelle a également complété un Master Exécutif en Management et Coaching à l'Université Paris Dauphine ainsi qu’un certificat en coaching d’organisation à HEC.
 
Tout au long de sa carrière, elle a dirigé des équipes pluridisciplinaires, lancé des produits novateurs dans le domaine de l'oncologie-hématologie, et développé des projets stratégiques à l'échelle régionale et mondiale. Elle a notamment été responsable de la création du département Excellence Médicale de Novartis Pharma et a contribué au développement du métier de MSL.
 
Depuis 2024, Isabelle accompagne les managers, les collectifs et les individus dans leurs défis professionnels. Elle utilise ses compétences en coaching cognitif et comportemental pour encourager la collaboration et la montée en compétences. Passionnée par la mobilisation de l'énergie nécessaire au changement, Isabelle Boisramé se distingue par son approche humaine et stratégique, visant à créer un impact durable et positif.
 
Champs de compétences :

• Gestion de KOL et animation de boards
• Compétences transversales (marketing, ventes, MSL, médicales, managériales et scientifiques (Oncologie/ Hématologie)
• Dynamiques collectives et Conduite du changement (projets stratégiques, projets d’équipe, …)
• Coaching individuels (procrastination/gestion du temps, équilibre, prise de poste, …)

Docteure en pharmacie, Coach & Consultante 
Diplômée de la faculté de Paris XI, titulaire d'un master en marketing pharmaceutique et de 2 DIU médicaux "étude approfondie des polyarthrites et autres maladies systémiques" et "biothérapies"

Docteur en Sciences Spécialité Oncologie, actuellement Responsable d’une équipe de MSL Oncologie chez MSD France.

Venant du domaine de la Recherche fondamentale et du domaine hospitalier (Centre Jean Perrin Clermont-Ferrand), elle a rejoint l’industrie pharmaceutique il y a 20 ans.

Présente 12 ans d’expérience en Recherche Clinique, 6 ans en Compliance et 4 ans en management d’équipe, après avoir exercé respectivement les métiers de :

• Attachée de Recherche clinique (Hospitalier et dans l’industrie),
• Responsable Qualité Recherche clinique,
• Responsable Compliance Médicale,
• MSL et responsable MSL en Oncologie.

Pharmacien de formation, Vincent Jullien commence sa carrière au sein de la filiale France de Takeda en tant que Responsable du pôle pharmacovigilance, Assurance qualité et information médicale. En 2010 il devient** Pharmacien Responsable Intérimaire**.

Par la suite il est nommé Responsable au global pour la pharmacovigilance chez Guerbet où il reprend également sa fonction d”European qualified person”.

Fin 2016, il rejoint Galderma en tant que Directeur international de la pharmacovigilance, de l’excellence opérationnelle. A ce titre il a notamment déployé et est le garant des normes pharmacovigilance internationale (dont GxP) sur l’ensemble des sites du groupe, des affiliés et des partenaires pour l’ensemble du portfolio (médicaments, cosmétiques et dispositifs médicaux) et un large éventail d’aires thérapeutiques.

**Pharmacien, praticien hospitalier. Référent **du_ Groupement Régional de Commandes de Nouvelle Aquitaine_.

Il a été chef de service à l’hôpital de Saint-Junien (87) pendant dix ans, avant d’avoir des fonctions à l’OMEDIT et au Groupement de Commandes du Limousin. En 2012, il met à profit son expertise dans les achats de produits de santé en intégrant la mission d’appui du programme PHARE, à la DGOS.

En 2014, il reprend la coordination technique du Groupement de la Région Aquitaine (40 établissements), et continue à participer à des projets nationaux et régionaux.

Depuis avril 2021, il est un des pharmaciens référents du Groupement Régional de Commandes de Nouvelle Aquitaine, composé de 75 adhérents organisés autour d’un groupement de coopération sanitaire.

**Consultante Qualité, fondatrice **CAPE Expert
Véronique DAGOIS, **fondatrice **du cabinet CAPE Expert, aide les industries de la santé (entreprises du médicament, biotechnologie, dispositif médical et cosmétique) en réalisant des prestations de conseils, de formations et d’audits sur les aspects réglementaires Data Integrity et validation des systèmes informatisés.

Elle a créé sa société après avoir travaillé 25 ans dans un grand groupe pharmaceutique et après avoir été auditeur e-compliance au niveau Monde chez SANOFI.

Véronique DAGOIS préside deux commissions à la SFSTP en lien avec la Data Integrity et est membre de commissions à l’_A3P (e-compliance) et à l’_ISPE(GAMP5).

Fondatrice de "We Care & + Consulting".

Son cœur de métier est d’accompagner les organisations et les entreprises spécialisées dans la santé pour les aider à renforcer l’impact de leur communication et de leur excellence relationnelle, en s’appuyant sur trois leviers clés : compétence, capacité à oser et motivation.

**Experte **de votre secteur et de vos métiers (marketing, ventes, gestion de projet, stratégies des organisations). Forte de son expertise en pharmacie, laboratoires et santé (oncologie, hématologie, HIV, SEP, pathologies hospitalières), Teeva a publié plusieurs articles scientifiques.

Elle maîtrise les problématiques clés de votre secteur, parle votre langage et celui des PDS.

Avec plus de 15 ans d’expérience dans des postes de développement business au sein de grands groupes, Teeva est également très familière avec le monde de l’entreprise.

**Consultante, formatrice et coach : **Teeva vous accompagne, ainsi que vos stakeholders internes et externes, quels que soient vos freins, dans toutes vos interactions à enjeux. Au sein de chez "We Care & + Consulting", Teeva et ses associés ont créé et déposé plusieurs méthodologies simples et puissantes ; et utilisent les neurosciences.

**Facilitatrice : **Son approche consiste à vous écouter et à « craquer » vos problématiques d’accompagnement pour créer avec vous des dispositifs pragmatiques et réalistes.

Au-delà du médical, Teeva intervient dans des entreprises du CAC 40 dans des domaines exigeants (High-tech, Luxe, Telecoms…) ainsi qu’auprès d’autorités gouvernementales et de start-ups.

Les valeurs humaines qu’elle incarne : Bienveillance sans complaisance. Parier sur le talent de chacun. Pragmatisme. Être sérieux en prenant du plaisir.

Médecin - Ancien Directeur Médical Adjoint Pfizer France

Expérience de 35 ans dans l'industrie Pharmaceutique en tant Directeur Médical et RWE Lead au sein de Pfizer France
 
Docteur en Médecine, diplômée de la Faculté Diderot Lariboisière Saint Louis Paris, ainsi que d’un Diplôme Universitaire de Méthodologie du Médicament et de statistiques Appliquées à la Médecine Université Pierre et Marie Curie.
 
Le Docteur Sylvie Troy est responsable du département des études observationnelles et des accès précoces pour toutes les spécialités de Pfizer France. Elle gère les demandes des autorités de santé (HAS, CEPS), les études PASS ainsi que les projets médicaux. Elle intervient sur les projets observationnels ad hoc, sur registres, sur SNDS, primary et secondary data collection. Elle est également en charge de la stratégie des plans de générations de données de vie réelle, de leur mise en place, de la rédaction des rapports destinés aux autorités de santé, ainsi que des publications. Le Docteur Sylvie Troy est responsable des équipes de scouting des innovations précoces RD et des solutions innovantes digitales. Elle pilote les programmes d’accompagnement de start-ups et intervient dans les programmes de déploiements de solutions digitales en santé. Elle assure le support médical pour des activités de Pfizer France : en particulier la gestion de crise, le suivi du bon usage des médicaments et la validation médicale du matériel promotionnel.  

• Expérience de la recherche clinique, des accès précoces, des recherches observationnelles et données en vie réelle primary et secondary data collection.
• Expérience des affaires médicales pendant plus de 20 ans, management des équipes siège et terrain ainsi que des activités médicales Advisory Board, sympo, communication, publications.
• Expérience de programmes d'accompagnement et d'accélération de start-up.

Pharmacien Responsable - Manager de transition et Consultante en affaires pharmaceutiques (MEDTS/DM) - Gérant_ ABYSSAL CONSULTING_

Sylvie Elia-Foeillet est une experte en affaires pharmaceutiques avec plus de 25 ans d’expérience dans l’industrie du médicament et des dispositifs médicaux.

Actuellement consultante et manager de transition chez Abyssal Consulting, elle accompagne les entreprises dans la mise en place d’établissements pharmaceutiques et de stratégies réglementaires.

Elle a occupé des postes de Pharmacien Responsable et de Directrice des Affaires Réglementaires chez AstraZeneca, Ultragenyx et Innotech, supervisant les accès précoces, l’assurance qualité et les opérations pharmaceutiques. Son expertise couvre la réglementation internationale (EMA, FDA, ICH, ISO 9001), la pharmacovigilance, les systèmes qualité et la gestion des audits et inspections.

Elle a également occupé des fonctions stratégiques chez_ Ipsen_, Kyowa Kirin et Merz Pharma, où elle a géré des portefeuilles de produits innovants dans les domaines de l’oncologie, des **maladies rares **et des vaccins.

Titulaire d’un Doctorat en Pharmacie, elle a débuté sa carrière en tant qu’interne en pharmacie hospitalière, acquérant une solide expérience dans l’enregistrement de médicaments et de dispositifs médicaux sur des marchés internationaux.

Elle est reconnue pour son leadership et sa capacité à structurer des équipes dans la gestion de processus réglementaires complexes.

Avec plus de 15 années d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, elle est une experte reconnue pour ses succès dans le lancement de thérapies innovantes et la maximisation des revenus des produits spécialités matures.

Son expertise approfondie dans les domaines médical et scientifique, combinée à une vision entrepreneuriale affinée, a été cruciale dans ses réalisations professionnelles.

Son parcours est marqué par une série de succès, démontrant sa capacité à relever les défis dans des contextes internationaux variés.

Elle est titulaire d'un doctorat en biochimie de l'Université de Lyon, d'un Master spécialisé en marketing de_ HEC Paris_, ainsi que de certificats exécutifs en finance de l'INSEAD et en finance et stratégie de HEC Paris.

Depuis 2024, elle est **fondatrice et consultante principale **chez Carolus LSC, où elle est spécialisée dans les stratégies de développement commercial dans l'industrie pharmaceutique.

Selima ELLOUZE accompagne depuis 15 ans les industries de santé et les acteurs de la recherche clinique dans leur conformité à la réglementation relative à la protection des données. Elle co-dirige, depuis 2020, le Diplôme d’Université « Protection des données personnelles dans l’industrie pharmaceutique » de l’Université Paris-Saclay.

Titulaire d’un master 2 Affaires réglementaires des industries de santé, elle prépare actuellement une thèse de doctorat en droit consacrée à la protection des données personnelles et aux avantages du régime de formalités préalables auprès de la CNIL pour les laboratoires pharmaceutiques.

Sarah-Lou SERERO, Docteur en Pharmacie, diplômée d’État de l’Université de Paris Descartes, a complété son cursus par un Master en **Affaires Réglementaires et Market Access **de l’Université de Bordeaux.

Elle a su rapidement développer une expertise avec plusieurs succès à son actif, notamment pour les systèmes de **remboursement précoce **(Forfait Innovation et Remboursement Transitoire), mais aussi le remboursement pérenne et les activités règlementaires.

Elle a occupé différents postes à responsabilité lui permettant d’acquérir une solide expérience sur l’ensemble des voies d’accès au marché et au remboursement pour les technologies de santé innovantes ainsi que sur les affaires règlementaires.

Sarah-Lou accompagne ainsi les MedTech dans leurs démarches d’accès au marché au niveau européen (EMEA) et international, par l’analyse et la réalisation de stratégies spécifiques, suivies par la mise en place de la phase opérationnelle, en accompagnant les
industriels dans leurs dialogues avec les différentes autorités de santé et l’obtention de remboursement précoces et pérennes.

Auditeur de certification – Consultant qualité

Après plus de 15 années passées dans l’industrie pharmaceutique, Sandrine a créé sa société d’audit et de** consulting**. Ses domaines de compétences dans les audits vont de l’audit interne à l’audit de certification (SO 9001, information promotionnelle..).

Elle intervient pour la mise en place ou le suivi de la certification de l’information promotionnelle pour les **exploitants **et/ou les prestataires. Elle supervise aussi le service qualité et juridique d’une entreprise comprenant 300 collaborateurs terrains (informations promotionnelles et ventes en pharmacie).

Pharmacien, il est spécialisé en Médicaments de Thérapie Innovante et leur gestion hospitalière tant organisationnelle, réglementaire, pharmacotechnique et circuit patient.

Médecin DIM pour le groupe Ramsay, il gère les données de 20 cliniques en Île-de-France, de la production à valorisation.

Diplômé de Santé Publique, il a à cœur de mettre l'intérêt du patient et de la collectivité au centre de son activité. Son parcours, orienté sur l'économie des produits de santé, lui permet en outre de mettre en relation les données des établissements et les intérêts des laboratoires pharmaceutiques.

Le professeur Pierre-Jean Saulnier est arrivé au CHU de Poitiers en 2006 en tant que praticien dans les services de diabétologie et de pharmacologie.

Après six ans d’externat à Poitiers, il a réalisé son internat à l’_Assistance publique - Hôpitaux de Paris _entre 2002 et 2006. Praticien hospitalier-professeur des universités depuis 2017, Pierre-Jean Saulnier est médecin délégué au centre d’investigation clinique (CIC) du CHU de Poitiers.

Spécialiste du diabète, son **travail de recherche **consiste à comprendre pourquoi certains patients diabétiques vont développer des complications au cours de leur vie.

Minibio_intervenant six ans d’externat à
Poitiers, il a réalisé son internat à l’Assistance publique - Hôpitaux de Paris entre 2002 et
2006. Praticien hospitalier-professeur des universités depuis 2017, Pierre-Jean Saulnier est
médecin délégué au centre d’investigation clinique (CIC) du CHU de Poitiers. Spécialiste du
diabète, son travail de recherche consiste à comprendre pourquoi certains patients
diabétiques vont développer des complications au cours de leur vie.

Elle a créé Izeia Conseil pour accompagner la construction et le déploiement de la stratégie RSE des entreprises, afin d’en faire un réel levier d’impact positif.

• Parce que de nombreux dirigeants manquent de ressources ou d’expertise en interne sur les sujets de développement durable
• Parce que la r**églementation évolue vite **et que ces thèmes sont complexes
• Et surtout car, pour elle, le développement durable est, au-delà de la contrainte réglementaire, une opportunité pour les entreprises - aussi bien pour renforcer l’engagement des collaborateurs que pour se différencier.

Son parcours en marketing et communication dans l'industrie pharmaceutique lui a donné une vision globale des enjeux de l’entreprise et une compréhension fine du secteur de la santé et des spécificités.

Elle sait accompagner les équipes en contexte de transformation… et aime expliquer, raconter « des histoires » et donner du sens. Elle est animatrice de l'atelier 2 tonnes, de la fresque du climat ainsi que ce celles de la RSE et de l'économie circulaire et elle peut adapter la facilitation en fonction de vos enjeux

Les projets qu'elle a menés depuis 2021 lui ont confirmé que l’on peut allier efficacité environnementale, satisfaction des parties prenantes (médecins, patients, collaborateurs) et impératifs économiques.

C’est la vision qui l’accompagne au cours de ses projets.

Titulaire d’une double formation en droit pénal et en droit de la santé, Paul-Henry Devèze a développé son expertise en droit de la santé au sein de Cabinets d’avocats français et anglo-saxons de premier plan, avant de créer sa propre structure en 2021.

Avocat engagé auprès de ses clients, Paul-Henry Devèze est en mesure d’intervenir sur les questions relatives à la réglementation des produits de santé à toutes les étapes de leur cycle de vie : recherche & développement, accès au marché, promotion, accord commerciaux et retrait de commercialisation.

Grâce à sa compréhension globale de la vie des produits, Paul-Henry Devèze est en mesure d’épauler ses clients sur des projets complexes, au long terme, à la manière d’un responsable juridique externalisé.

Il met ainsi son savoir-faire au service des projets de ses clients français et internationaux, notamment en matière de** R&D**, de commercialisation et distribution des produits en France, ainsi que pour le** respect des règles anti-corruption **du secteur.

Enfin, Paul-Henry Devèze intervient en droit pénal de la santé et traite des questions de droit pénal économique (pratiques commerciales trompeuses, infractions anti-cadeaux), de **droit pénal médical **(responsabilité des praticiens et établissements de santé, exercice illégal de la médecine ou de la pharmacie), ou relatives à la santé publique et aux scandales sanitaires.

En parallèle de son activité, Paul-Henry est membre d’un Comité de Protection des Personnes en charge de l’évaluation des essais cliniques en France. Il est également responsable du groupe de travail de l’AFAR sur les obligations et responsabilités des acteurs du DM & DMDIV et intervient en tant que formateur pour les industries de santé en France et à l’étranger.

Coach professionnel certifié, formateur, passionné par son métier, il puise les ressources nécessaires non seulement dans une « boite à outils » constituée au fil de ses **43 années d’activité au sein de l’armée de l’air dans des responsabilités de commandement et de direction **mais également dans une démarche de formation continue et certifiante mise en place depuis plusieurs années.

Son périmètre d’intervention est centré principalement sur le coaching et la formation. Ses domaines de prédilection sont le leadership et la prise de décision dans le but de permettre aux personnes qu'il accompagne de prendre conscience de leurs talents, de l**eurs capacités à diriger **et à savoir faire des choix en situation normale et/ou en situation dégradée.

Pharmacien /Pharmacologue, **expert international en Pharmacovigilance **avec plus de 20 ans d’expérience dans le management de la Qualité. Elle a l’expérience de Pharmacien Responsable.

Elle a mis en place chez_ Sanofi _le système qualité Pharmacovigilance Global / Local comportant la gestion des audits internes/externes et des inspections de Pharmacovigilance périmètre mondial.

Patricia est également formatrice depuis plus de 10 ans à l'Université Paris Descartes et au DIA (Drug International Association) dans les domaines de la pharmacovigilance et des audits.

Après plus de trente ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique où il a exercé différentes responsabilités (Direction des ventes, Direction des Opérations Commerciales, Direction de BU) au sein de groupes internationaux (Sanofi, BMS, Takeda), il a créé Stand-Ops, cabinet de conseil et formation, spécialisé dans le déploiement de stratégies concurrentielles, de conduite du changement et d’accompagnement de managers.

Son parcours dans la Supply Chain Pharmaceutique et des **Medtech **en France et en Europe lui a permis de développer ses compétences et mon expertise dans la **distribution des produits de santé **et de diriger des équipes multidisciplinaires.

Elle a réussi avec ses équipes à construire un vrai leader sur le marché de la distribution en France pour en faire le 3ème **dépositaire pharmaceutique **en France.

Durant ce parcours, elle a managé avec succès des équipes pluridisciplinaires (hiérarchiques et transverses), dans un environnement international. Leadership, Management, Entrepreneuriat, Gestion de projet, Gestion du changement, Empathie, Capacités d’adaptation, sont des compétences et des qualités qui la caractérisent.

Partager son expertise, son savoir-faire et son expérience de Direction Générale, pour construire et développer une structure dans la distribution pharmaceutique et des medtech sont les moteurs de sa motivation, avec un vrai engagement, dans une volonté de collaboration pérenne.