NOS EXPERTS

Céline Chevrier, Head of Medical Excellence chez LFB, est une experte en communication médicale et excellence médicale avec plus de 30 ans d'expérience. Depuis 2025, elle dirige les activités de Medical Excellence en gestion d'équipe et pilotage d'indicateurs de performance chez LFB. Auparavant, elle a occupé les postes de MedicalExcellence chez Amgen, ainsi que Medical Communication Senior Manager (10 ans) et de Medical Information & Medical Communication Manager (4 ans). Son parcours l'a également menée chez Bristol Myers Squibb, Rhone-Poulenc-Rorer et Roussel Uclaf, où elle a débuté comme preclinical project manager.

Pharmacien de formation, Cédric possède près de 20 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, actuellement Directeur des Affaires Réglementaires et PRI chez _Johnson & Johnson _en région parisienne. Il a occupé plusieurs postes de direction, notamment dans la gestion des affaires pharmaceutiques, l'assurance qualité et la pharmacovigilance.

Cédric a également une expertise en information médicale et en gestion d’un portefeuille de produits matures. Au fil des ans, il a acquis une compétence approfondie en Assurance Qualité Exploitant, il dispose également d’une expérience dans la libération de lots et la rédaction de procédures conformes aux bonnes pratiques de fabrication (BPF).

Docteur en Pharmacie, spécialisé en Droit de la Santé, il met son expertise réglementaire et opérationnelle au service de l’industrie pharmaceutique. En tant qu’Auditeur et Pharmacien Responsable, il accompagne les entreprises du secteur dans la conformité, la qualité et la sécurisation de leurs activités.

Docteur en Pharmacie, Spécialisé Droit de la Santé / Auditeur de l'Industrie Pharmaceutique / Pharmacien Responsable

• Audits qualité BPF / c-GMP de sites de production et des audits « exploitant » : accompagnement et préparation aux inspections, conseils en Assurance Qualité d’entreprises des industries de santé
• Affaires Réglementaires et Qualité de nombreux laboratoires pharmaceutiques (français et étrangers) : développement pharmaceutique, dossiers d’AMM, gestion qualité des sites exploitant.

Après plus de 25 années au sein de** laboratoires biopharmaceutiques**, à des postes à responsabilités croissantes, tant au niveau siège que filiale dont 7 ans en tant que Pharmacien Responsable, elle a décidé de mettre ses compétences et sa connaissance des autorités réglementaires et de leur environnement, au service des acteurs du secteur des produits de
santé.

Aujourd'hui, elle propose une **offre de service composée de conseil stratégique, de support opérationnel en affaires réglementaires et en qualité pharmaceutique **(SMQ), et de pilotage de projets de transformation, en vue de renforcer les compétences et les ressources des entreprises. Son approche est pragmatique et sa vision holistique.

Ses expériences successives lui ont permis de développer des compétences dans des domaines variés tels que l’assurance qualité, les affaires réglementaires, la pharmacovigilance, l’information médicale en étant dotée d'une grande adaptabilité aux situations complexes et d'une réelle aisance managériale. Elle a aussi** conduit plusieurs projets ambitieux de relocalisation**, de création de nouvelles organisations pharmaceutiques renforçant ses compétences en **analyse de risque **et optimisation de processus et de ressources. Grâce à ses capacités d’écoute, de dialogue, sa force de conviction et des approches très opérationnelles, ces transformations ont été couronnées de succès.

Elle a toujours eu à cœur de répondre aux objectifs des entreprises en tenant compte des** exigences de la réglementation** tout en **accompagnant les changements **avec bienveillance et efficience. En effet, elle porte un réel intérêt pour les personnes ; elle aime animer et transmettre.

Ses atouts :

• Vision holistique sur toute la chaine du médicament pour assurer le meilleur niveau de qualité et de conformité et fournir à tous les patients, des médicaments efficaces et sécurisés
• Maitrise des processus : soumissions réglementaires, information produit, bon usage et vigilance, mise à disposition, approvisionnement, gestion de crise, communication scientifique...
• Pilotage d’équipes internationales, pluridisciplinaires
• Connaissance et pratique des fonctionnements filiales/maisons mère
• Contacts privilégiés avec les Autorités de Santé, notamment l’ANSM et la DGS
• Interactions régulières et large collaboration avec logistique, marketing, médical, clinique,, accès au marché, légal...

Ses compétences :

• Connaissance approfondie des BPF, BPD, BPPV, CSP et processus qualité exploitant
• Donner du sens / fédérer / écouter / développer le collectif et les talents / expérimenter / accompagner le changement / agir avec courage

Benoit Soubeyrand a été le Directeur Médical de l’entreprise européenne Sanofi Pasteur MSD pendant une trentaine d’année. A ce titre, il était chargé du développement de l'expertise vaccinale de la société et l’interlocuteur médical et scientifique des experts et des autorités de santé.

Consultant chez Blossom Vaccinology depuis 2017, il accompagne la conduite de nombreux projets d’immunisation pour des entreprises ou des organisations à but non lucratif et s’implique dans l’enseignement de la vaccinologie pour plusieurs institutions.

Benoit Soubeyrand est docteur en médecine, titulaire d'un** master en biologie humaine en immunologie** et **auteur de nombreuses publications en vaccinologie. **

Aude Vidal, Avocate Life Sciences

Passionnée du secteur des sciences du vivant après plus de 10 ans passés en autorité de santé, Aude accompagne les opérateurs du secteur, tant en conseil qu'en contentieux, sur l'ensemble de leur problématiques réglementaires et commerciales en droit des produits de santé, dans une approche technique et pratique, pour répondre au plus proche de leur besoins.

Ses domaines de compétences spécifiques couvrent la pharmacovigilance et plus largement la vigilance des produits de santé

Formateur I Facilitateur I Mentor

Avec plus de 10 ans d'expérience en conseil en management et en pilotage de grands programmes de transformation, Arnaud Fournier apporte une expertise pointue sur les enjeux organisationnels et managériaux, dans des environnements complexes et exigeants.

Diplômé de Grenoble Ecole de Management (Diplôme d’Etudes Supérieures en Management - Double cursus Master Grande École & Master Entrepreneuriat pédagogie HEC), il allie une vision stratégique à une approche terrain pragmatique. Formé à l’art oratoire, au feedback et à la communication non violente, il met ces leviers au service d’un management efficace et humain.

Expert en transformation et en leadership
En tant que Senior Manager, il est intervenu auprès de grandes entreprises de plusieurs secteurs (notamment en industrie pharmaceutique), pour :

• Répondre à des audits réglementaires
• Structurer des entités dédiées à la data & l’innovation par l’IA
• Repenser des modèles opérationnels pour répondre aux évolutions du marché et aux exigences des régulateurs.

Formation de managers et directeurs
Arnaud Fournier accompagne aujourd'hui les cadres dirigeants et les managers sur des enjeux stratégiques et opérationnels :

• Leadership et posture managériale : renforcer son impact et gérer les conflits
• Motivation & engagement : mobiliser et fidéliser ses équipes
• Communication efficace : développer son influence et son impact managérial par l’intelligence émotionnelle
• Management des talents : identifier, faire grandir et retenir les profils clés
• Pilotage à distance & management situationnel : adapter son style aux nouvelles dynamiques de travail

 
Expertises

• Coaching & mentoring
• Conseil en management
• Conduite du changement
• Gestion de projet

Docteur en Pharmacie, spécialisé en Droit de la Santé, il a acquis ses compétences sur la publicité des médicaments et des dispositifs médicaux lors de ses expériences professionnelles, en industrie ou en institutions, notamment à l’ANSM en tant que Référent Publicité de 2012 à fin 2019.
 
Désormais consultant indépendant, son expertise se porte particulièrement sur la publicité des produits de santé, le positionnement des supports promotionnels/non promotionnels ou leur contrôle. Il s’attache à offrir aux entreprises une approche globale de la communication sur les produits de santé, de l’information environnementale jusqu’à la promotion, en passant par les mesures de réduction du risque (risk minimisation plan).

Champs de compétences :
 
•           Publicité médicaments
•           Publicité dispositifs médicaux 

Anne-Sylvie Lefebvre est Docteure en Pharmacie, Pharmacienne Responsable et Directrice du Pôle Pharmaceutique d'AstraZeneca France.

Elle possède plus de 25 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, dont plus de 15 ans en tant que Pharmacienne Responsable au sein de laboratoires exploitants et fabricants de dimension française, européenne, américaine et japonaise. Au cours de son parcours, elle a exercé la responsabilité pharmaceutique dans des environnements variés, notamment chez CDM Lavoisier, Lundbeck, Pfizer, Shire, Moderna, Astellas et Takeda.
Son expérience couvre l'ensemble des enjeux liés aux activités pharmaceutiques, réglementaires, qualité, pharmacovigilance, supply chain et conformité.
Aujourd'hui, en tant que Pharmacienne Responsable et Directrice du Pôle Pharmaceutique d'AstraZeneca France, elle pilote les activités pharmaceutiques de l'entreprise et contribue à la mise à disposition des médicaments innovants dans le respect des exigences de santé publique.

Lors des formations, elle partagera à la fois les fondamentaux réglementaires de la fonction de Pharmacien Responsable Exploitant et son retour d'expérience sur la posture, les responsabilités et les défis quotidiens du Pharmacien Responsable.

Docteur en droit, Docteur en pharmacie, Professeur des Universités, Responsable du master affaires réglementaires de la faculté de pharmacie de Lille, A**vocat, Of Counsel **– Simmons & Simmons.

Anne-Catherine est à la fois pharmacienne et avocate, spécialisée dans les questions pharmaceutiques. Elle possède notamment une expertise significative sur les questions réglementaires telles que les essais cliniques, l'autorisation de mise sur le marché, la tarification et le remboursement, la publicité. Elle assiste également des sociétés pharmaceutiques dans des affaires de responsabilité produit, contractuelles ou litiges découlant de concurrence déloyale. Elle possède également une expérience des questions réglementaires liées aux dispositifs médicaux et aux compléments alimentaires.

Directrice Communication/Affaires médicales/Recherche, Association François Aupetit.

Immergée comme modératrice dans les forums de patients atteints de maladie de Crohn et de rectocolite hémorragique depuis le tout début des années 2000, Anne Buisson a débuté son parcours au sein de l’association François Aupetit (AFA Crohn RCH France) comme écoutante puis responsable de la communication. Une communication qui doit servir avec justesse la cause et la reconnaissance des malades.

En 2013 elle devient également responsable de la recherche et des affaires médicales avec mission d’intégrer au plus près du clinicien, du chercheur, du promoteur, le patient comme vecteur de connaissances et générateur d’idées.

Actuellement directrice, ses préoccupations restent les mêmes : rien sur les patients, sans les patients.

Elle est membre de différentes commissions dont le comité d’éthique de l’Inserm et représente les malades au sein de différentes instances, HAS, ANSM etc. Elle poursuit un master 2 en santé publique avec un intérêt particulier sur l’engagement des patients au niveau collectif.

**Consultante Animation & Formation. **

Docteur en Pharmacie et diplômée de l’ESSEC (Promotion 86), Annaïk travaille pour l’industrie Pharmaceutique depuis plus de 30 ans.

Tout d’abord au sein de Rhône Poulenc Rorer, avec des responsabilités marketing de chef de produit, chef de groupe, direction des Etudes de marché et des responsabilités de Management de projet à la direction des projets de développement chez Théraplix.

Consultante indépendante depuis plus de 20 ans, elle anime régulièrement des sessions de formation pour les médecins hospitaliers (notamment prise de parole en public ou communication avec les patients), des boards de leaders d’opinion, des web-émissions, des groupes ou des interviews individuelles de médecins et de patients dans le cadre d’études de marché stratégiques pour les laboratoires.

C’est avec cette expertise qu’elle anime la formation « Animation d’un board : améliorez vos pratiques et adoptez les bons réflexes »

Elle y apporte notamment sa** triple expérience** :

• de l’entreprise : connaissance de son fonctionnement et de ses rouages, sensibilisation au respect de ses objectifs
• du métier de conseil : avec une palette très large d'expériences, de types de clients, de sujets traités
• du théâtre : aisance à l'oral et capacité d'improvisation, adaptabilité à tous types de projets et sujets, préparation minutieuse

Pharmacien Responsable affirmé, Directeur affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance avec plus de 15 ans d’expérience en industrie.

• Management d’équipes multi-disciplinaires dans le monde.
• Détermination de la stratégie, conduite de la transformation.
• Leadership affirmé, négociations et lobbying.
• Création de partenariats innovants, lancements globaux.

Pharmacien. Fondateur et dirigeant de Strategik & Numerik, Agence Conseil en Communication Santé.

Docteur en pharmacie, André Darmon débute sa carrière par un doctorat en recherche clinique. Attiré par la communication, il saisit l’opportunité de la communication événementielle et du sponsoring sportif dans le groupe Jean-Claude Darmon (aujourd’hui SportFive).

Il crée l’agence Strategik & Numerik en 1996 qu’il préside toujours aujourd’hui. En 2004, il devient **cofondateur du réseau international “The BlocPartners" **(ex-Indigenus) réunissant 18 agences mondiales.

Medideo, créé en 2011, vient compléter** l’offre en communication Santé avec le MedEd/MedComms**_._ Il est vice-chairman de l_'EACA-HCC_ (European Association of Communication Agencies - Health Communication Council) depuis 2010 et donne des cours à la faculté de pharmacie d’Angers. **Membre de l’IREP, de la FNIM **entre autres, il participe régulièrement à des groupes de réflexion sur l’évolution future de la communication Santé.

Amir Lahouegue exerce les fonctions de Directeur de la Pharmacovigilance et de l’Information médicale chez AstraZeneca depuis près de 14 ans ce qui fait de lui un expert sur la gestion de l’usage non conforme des médicaments et les bonnes pratiques.

Alain de Belenet conseille et assiste les personnes privées ou publiques dans le cadre de leurs activités relevant du droit public. Il commence sa carrière en 1999 au sein du cabinet UGGC & Associés et devient associé du cabinet LexCase en 2010.

Avocats associés, Départements Droit Public, Droit des Industries,
Etablissements et Produits de Santé, LexCase.

Travaillant régulièrement auprès des industriels de santé, il s’est spécialisé sur les problématiques juridiques touchant aux achats et investissements hospitaliers.

Depuis 2007, Alain de Belenet a étoffé sa pratique dans le secteur de la santé, en développant une compétence particulière en matière de réglementation des produits de santé, s’agissant notamment des conditions d’accès au marché (AMM, évaluation, inscription, décisions tarifaires).

Il anime des formations en droit des marchés publics.

Docteur en pharmacie, Adèle a complété sa formation par un Master en Qualité et travaille dans l’industrie pharmaceutique depuis bientôt 25 ans.

Son fil conducteur ? Des fonctions en Assurance Qualité chez l’Exploitant, y compris en recherche clinique, en pharmacovigilance, et au sein des affaires pharmaceutiques au sens large.

Adèle a par ailleurs, tout au long de son parcours, acquis une expertise en tant qu’auditrice et formatrice. Elle a travaillé dans différents laboratoires et notamment chez Novo Nordisk, Actelion et Kyowa Kirin avant de rejoindre **Moderna **en avril 2023.

Aujourd’hui, Directeur Affaires Pharmaceutiques et Pharmacien Responsable, Adèle a à cœur de déployer au quotidien l’ensemble des bonnes pratiques et des exigences réglementaires en gardant une approche pragmatique et opérationnelle pour la mise en œuvre des activités d’exploitation.