Guillaume Hochard, PhD, est un leader expérimenté en intelligence artificielle, récemment Vice-Président de l'Intelligence Artificielle chez Ryte.ai, basé à Paris.

Spécialiste de l’IA appliquée, **data science **et Machine Learning Operations (MLOps), il a dirigé des projets innovants, notamment dans le développement de produits basés sur l'IA générative, la création de chatbots et le perfectionnement de modèles d'IA pour des applications B2B/B2C.

Son parcours inclut des rôles chez des organisations telles que Haute Autorité de Santé et SymphonyAI, où il a piloté des projets de transformation MLOps et de prévision de la demande. Enseignant dans plusieurs institutions parisiennes, il partage son expertise en **prévision statistique **et MLOps.

Amir Lahouegue exerce les fonctions de Directeur de la Pharmacovigilance et de l’Information médicale chez AstraZeneca depuis près de 14 ans ce qui fait de lui un expert sur la gestion de l’usage non conforme des médicaments et les bonnes pratiques.

Hélène Louys, Avocate spécialisée en droit de la santé

Avocate au barreau de Paris, elle est spécialisée dans les questions relatives au droit pharmaceutique. Forte de plus de 15 années passées au sein d’un laboratoire international, son expertise en réglementation des produits de santé lui permet de conseiller tous les acteurs du secteur (de la start-up aux laboratoires pharmaceutiques, en passant par les entreprises du dispositif médical et de la e-santé et les cabinets de conseil).

Ses domaines d'activité :

• Sécurisation des établissements pharmaceutiques : ouverture, responsabilité des acteurs (exploitant, fabricant & distributeurs)
• Accompagnement et conseil sur la rédaction de contrats juridiques et pharmaceutiques
• Conseil sur les choix stratégiques réglementaires : des essais cliniques à la mise sur le marché (Scientific advice auprès des autorités, Statut SME, réglementation pédiatrique...

Vice-présidente du _Comité de Protection des Personnes _(CPP) Ile-de-France XI, elle intervient sur toute question relative à la réglementation des essais cliniques.

Pharmacien de formation, Cédric possède près de 20 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, actuellement Directeur des Affaires Réglementaires et PRI chez _Johnson & Johnson _en région parisienne. Il a occupé plusieurs postes de direction, notamment dans la gestion des affaires pharmaceutiques, l'assurance qualité et la pharmacovigilance.

Cédric a également une expertise en information médicale et en gestion d’un portefeuille de produits matures. Au fil des ans, il a acquis une compétence approfondie en Assurance Qualité Exploitant, il dispose également d’une expérience dans la libération de lots et la rédaction de procédures conformes aux bonnes pratiques de fabrication (BPF).