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[DPC CNPP Axe 1] De la détection à la décision : méthodes et outils clés pour une pharmacovigilance efficace

Maîtriser la règlementation et le protocole à suivre pour gérer les cas de pharmacovigilance en pré-AMM et en post-commercialisation

⏱️ Durée :

0,5 jour

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La gestion et l’évaluation des cas d’effets indésirables est une activité clé en pharmacovigilance. Sa maîtrise est indispensable à la bonne tenue d’un système de PV et à la bonne conduite des autres activités de pharmacovigilance.

Cette formation vous donnera les clés et outils pour connaître et approfondir les bonnes pratiques en matière de gestion et d’évaluation des cas de pharmacovigilance.

À l'issue de cette formation, vous serez en mesure de :

  • Comprendre le cadre et les exigences réglementaires relatives à la gestion de cas en pharmacovigilance ;
  • Identifier les bonnes pratiques en termes de gestion des cas individuels de pharmacovigilance ;
  • Expliquer le principe des méthodes d’évaluation des cas en pharmacovigilance ;
  • Décrire les spécificités de la gestion et l’évaluation des cas pré-AMM et post-marketing.

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Cette formation valide une action de l'Axe 1 du Parcours DPC du CNP Pharmacie.

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*Prix par personne, hors frais annexes

Détails de la formation

image Mouna ABANE

Mouna ABANE

Fonction de l'intervenant :

Responsable Vigilance & Qualité, Pharmacien Responsable Intérimaire

Champs d'expertises :

Pharmacovigilance

En savoir plus

Directrice Adjointe du Département de Pharmacovigilance, AB Science.** Ex-évaluateur PV** à l'ANSM.

Mouna Abane (1987), Docteur en Pharmacie, diplômée de l’_Université Paris Descartes _et spécialisée en Pharmacovigilance par un Master de Pharmaco-épidémiologie et **Pharmacovigilance **(Université de Bordeaux) ainsi qu’un Master en Toxicologie Humaine, Evaluation des Risques et Vigilances (Université Paris
Descartes).

Expériences professionnelles : 10 ans d’expérience en pharmacovigilance, dont 8 ans au sein de ANSM en tant qu’évaluateur PV puis évaluateur référent PV. Elle a également exercé au sein de structures privées : société de conseil et de prestation de services en PV ainsi qu’au sein de** laboratoires pharmaceutiques et biotechnologiques**.

Au cours de ces différentes expériences elle a acquis une expertise dans différents domaines de la PV : la gestion et l’évaluation des cas d’effets indésirables, la détection et l’évaluation des signaux, l’évaluation des PSUR et des PGR, la safety des AMM et des variations d’AMM, les DHPC, les MARR, la PV des ATU/RTU, la PV des essais cliniques (SUSARs, RSI, DSUR, faits nouveaux de sécurité), ainsi que les **aspects de qualité du système PV **(mise en place de SOPs, WI, gestion des CAPA, des metrics et des KPI). De plus, en tant que référent PV à l’ANSM, elle a mis en place différents outils et guides méthodologiques et a dispensé des formations aux évaluateurs PV ainsi que dans le cadre du DU « Surveillance des Produits de Santé » (ANSM/Université Pierre et Marie Curie).

Directrice Adjointe du Département de Pharmacovigilance, AB Science.** Ex-évaluateur PV** à l'ANSM.

Mouna Abane (1987), Docteur en Pharmacie, diplômée de l’_Université Paris Descartes _et spécialisée en Pharmacovigilance par un Master de Pharmaco-épidémiologie et **Pharmacovigilance **(Université de Bordeaux) ainsi qu’un Master en Toxicologie Humaine, Evaluation des Risques et Vigilances (Université Paris
Descartes).

Expériences professionnelles : 10 ans d’expérience en pharmacovigilance, dont 8 ans au sein de ANSM en tant qu’évaluateur PV puis évaluateur référent PV. Elle a également exercé au sein de structures privées : société de conseil et de prestation de services en PV ainsi qu’au sein de** laboratoires pharmaceutiques et biotechnologiques**.

Au cours de ces différentes expériences elle a acquis une expertise dans différents domaines de la PV : la gestion et l’évaluation des cas d’effets indésirables, la détection et l’évaluation des signaux, l’évaluation des PSUR et des PGR, la safety des AMM et des variations d’AMM, les DHPC, les MARR, la PV des ATU/RTU, la PV des essais cliniques (SUSARs, RSI, DSUR, faits nouveaux de sécurité), ainsi que les **aspects de qualité du système PV **(mise en place de SOPs, WI, gestion des CAPA, des metrics et des KPI). De plus, en tant que référent PV à l’ANSM, elle a mis en place différents outils et guides méthodologiques et a dispensé des formations aux évaluateurs PV ainsi que dans le cadre du DU « Surveillance des Produits de Santé » (ANSM/Université Pierre et Marie Curie).

Méthodes mobilisées

  • Apports théoriques (Techniques magistrales : exposé, témoignage d'experts)
  • Echanges et partages d'expérience (Techniques pédagogiques participatives : questionnaires, quiz, exposé interactif)
  • Séance de questions-réponses (Techniques actives : brainstorming, ateliers, cas pratiques)
  • Remise du support de présentation

 
Évaluation et suivi :

  • En amont de la formation : auto-évaluation et attentes spécifiques
  • Au début de la formation : tour de table, expression des attentes et objectifs (brise-glace)
  • À l'issue de la formation :
    • Evaluation de la formation (questionnaire de satisfaction)
    • Evaluation des acquis des stagiaires (QCM corrigés)
    • Remise d’une attestation de formation individuelle

Délai d'accès : Clôture des inscriptions 24 heures avant la session, ou lorsqu’un quota de 15 personnes est atteint.

Référent pédagogique :
Cédric Lalanne – support@emfps.fr - 06 79 08 13 74

À l'issue de cette formation, vous serez en mesure de :

  • Comprendre le cadre et les exigences réglementaires relatives à la gestion de cas en pharmacovigilance ;
  • Identifier les bonnes pratiques en termes de gestion des cas individuels de pharmacovigilance ;
  • Expliquer le principe des méthodes d’évaluation des cas en pharmacovigilance ;
  • Décrire les spécificités de la gestion et l’évaluation des cas pré-AMM et post-marketing.

Chargé de PV

Information Médicale

Opérations Cliniques / ARC / TEC

AQ Pharmacovigilance

Prérequis :

Aucun.


Les lieux de formation sont accessibles aux personnes en situation de handicap; les personnes en situation de handicap qui souhaiteraient s’inscrire à cette formation sont priées de se rapprocher de nos équipes.

Référent handicap : Caroline Sejmowicz – caroline.sejmowicz@emformation.fr / 06 95 87 45 71

📍

Classe virtuelle

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0,5 jour

LE PROGRAMME

I – Introduction

II – Présentation du cadre et des exigences réglementaires

III – Traitement des cas en pharmacovigilance

  

IV – Focus sur la méthode d’évaluation des cas

V – Cas pratiques

LES TÉMOIGNAGES

Intervenante dynamique qui répond à toutes les questions de façon précise et claire.

Cam

TROUILLER

Pharmacovigilance Officer

-

PROVEPHARM

Les points forts : le support clair et l'adaptation de la formatrice à nos questions. Les cas pratiques étaient aussi très adaptés.

Anissa

SIMONOT

Regulatory Affairs Officer - Back-up EU-QPPV

-

LABORATOIRES URGO

formations complémentaires