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Parcours modules réglementaires : Certification charte de la visite médicale

Un parcours 100 % e-learning pour couvrir les 7 thématiques réglementaires de la certification de l’information promotionnelle, à votre rythme.

⏱️ Durée :

3,5 heures

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La charte de l’information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments, publiée en 2014, et le référentiel de mars 2017 associé, ont rendu obligatoire une formation à l’actualisation des connaissances réglementaires pour toute personne chargée de cette promotion.
Cette formation, qui conditionne la certification et la délivrance de la carte professionnelle par l’ACTIS, porte sur 7 thèmes : le médicament, les modalités de prise en charge, la pharmacovigilance et les réclamations « Produit », la déontologie (loi d’encadrement des avantages (LEA) et transparence des liens), la publicité, la charte de l’information promotionnelle, et l’organisation du système de soins.
 
Ce parcours 100 % e-learning permet de couvrir l’intégralité de ces 7 thèmes en toute autonomie : chaque module de 30 minutes combine apports théoriques (capsules vidéo, contenus interactifs), exemples issus de la pratique métier, quiz de progression et évaluation finale des acquis. Une attestation individuelle de formation est délivrée à l’issue de chaque module validé et lors de la validation du parcours complet
Ces modules sont actualisés chaque année pour tenir compte des évolutions réglementaires, des résultats aux évaluations et des feedbacks de nos clients.
 
Selon vos besoins et la configuration souhaitée :

  • Nous pouvons exporter les modules réglementaires au format SCORM pour vous permettre de les intégrer dans votre LMS,
  • Nous pouvons diffuser ces modules sur notre propre LMS en ouvrant un espace sécurisé dédié à votre entreprise.
  • Vous choisissez alors les modalités d’accès :
    • Sessions programmées, avec suivi et reporting des formations ;
    • Sessions en libre-service, dans le cadre d’un parcours de formation complet intégrant vos supports de formation scientifiques, que nous pouvons également héberger.

 
Conçus avec des experts du droit pharmaceutique et de la réglementation de la promotion des médicaments – professeur en droit de la santé, avocat spécialisé en Life Sciences, consultant en affaires réglementaires –, ces modules vous donnent les repères réglementaires et le comportement attendu pour exercer votre activité de promotion en toute conformité.

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*Prix par personne, hors frais annexes

Détails de la formation

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Méthodes mobilisées

  • Apports théoriques structurés (capsules vidéo, supports animés, contenus interactifs) ;
  • Modules scénarisés avec exemples concrets issus de la pratique métier ;
  • Activités interactives intégrées (quiz, QCM, mises en situation) ;
  • Test de positionnement et d’ancrage des connaissances ;
  • Téléchargement de supports pédagogiques (synthèses, fiches pratiques).

 
Évaluation et suivi

  • En amont du module : Auto-évaluation des connaissances ;
  • Pendant le module :
    • Quiz intermédiaires pour valider la compréhension progressive ;
    • Exercices pratiques d’application.
  • À l’issue du module :
    • Évaluation des acquis (QCM final avec score minimal requis) ;
    • Remise d’une attestation individuelle de formation après validation du parcours.

Suivi de la progression via la plateforme (temps de connexion, taux de complétion, résultats aux évaluations).
 
Modalités d’accès

  • Accès à la plateforme e-learning dès validation de l’inscription ;
  • Délai d’accès : ouverture des identifiants sous 24 à 48 heures ouvrées ;
  • Durée d’accès au module : à définir (ex. 30, 60 ou 90 jours) ;
  • Formation réalisable en autonomie, au rythme du participant.

À l'issue de ce parcours, vous serez en mesure de :

  • Maîtriser les fondamentaux réglementaires du médicament, de sa prise en charge et de son bon usage ;
  • Respecter les règles de déontologie, de pharmacovigilance et de publicité applicables à la promotion des médicaments ;
  • Adopter le comportement et les pratiques attendus par la charte et sa certification, vis-à-vis des professionnels de santé et des patients ;
  • Obtenir votre carte professionnelle auprès de l’ACTIS.
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Prérequis :

Aucun.


Les lieux de formation sont accessibles aux personnes en situation de handicap; les personnes en situation de handicap qui souhaiteraient s’inscrire à cette formation sont priées de se rapprocher de nos équipes.

Référent handicap : Caroline Sejmowicz – caroline.sejmowicz@emformation.fr / 06 95 87 45 71

📍

E-Learning (LMS EM ou votre LMS)

⏱️

3,5 heures

LE PROGRAMME

Module réglementaire 1 : Le médicament

Comprendre ce qu’est un médicament et mener à bien une de vos missions centrales : favoriser son bon usage.
30 min  

Module réglementaire 2 : Les modalités de prise en charge du médicament

Comprendre les modalités de prise en charge des médicaments en ville et dans les établissements de santé.
30 min

Module réglementaire 3 : La pharmacovigilance et les réclamations « Produit »

Apprendre à identifier et recueillir les informations relevant de la pharmacovigilance et les faire remonter en suivant les procédures internes et la réglementation.
30 min  

Module réglementaire 4 : La déontologie – Loi d’encadrement des avantages (LEA) et transparence des liens

Comprendre la loi d’encadrement des avantages et la loi relative à la transparence des liens d’intérêt.
30 min  

Module réglementaire 5 : La publicité

Connaître les règles de la publicité et la frontière promo/non promo.
30 min  

Module réglementaire 6 : La charte de l’information promotionnelle

Assimiler le contenu de la charte de l’information promotionnelle pour aborder vos missions dans le respect des exigences réglementaires.
30 min

LES TÉMOIGNAGES

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formations complémentaires

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